A síndrome do super-homem (não relacionada ao super-herói chamado Superman) é um distúrbio no qual um indivíduo tem cromossomos Y extras (síndrome 47, XYY).
O DNA que nos foi transmitido por nossa longa linhagem de ancestrais nos torna quem somos. Eles decidem nossa aparência, como nossos corpos funcionam e até afetam nossa personalidade. Quando todas as peças de nossos genes se encaixam, obtemos um ser humano perfeitamente “normal”. No entanto, há momentos em que até a natureza comete pequenos erros que podem ter resultados catastróficos.
As imperfeições da natureza podem se manifestar como diferenças no corpo humano. Você provavelmente já ouviu falar de distúrbios cromossômicos como a síndrome de Down. Tais distúrbios são causados por alguma falha que ocorre durante o processo de divisão celular.
Uma dessas raramente ouvidas sobre desordem cromossômica é a Síndrome do Superman. Uma anormalidade cromossômica causa essa síndrome do Superman, também conhecida como síndrome de Jacob. Existem algumas estimativas de que 1 em cada 1.000 crianças do sexo masculino nasce um Superman.
Então, o que exatamente é a “síndrome do Superman”? O que causa isso e como isso afeta uma pessoa?
Cromossomos Sexuais
Antes de mergulharmos nas complexidades desse distúrbio cromossômico, vamos revisitar os fundamentos da genética. Todos os organismos vivos na Terra podem ser diferenciados em dois grupos com base nos tipos de cromossomos sexuais que possuem. Os seres humanos têm 46 cromossomos em cada célula. Desses 46, dois cromossomos – X e Y – determinam o sexo do indivíduo. Uma grande parte da população humana tem dois cromossomos sexuais. As mulheres têm dois cromossomos X, enquanto os homens têm um cromossomo X e um Y.
Em eventos raros, o zigoto pode acabar com 3 cromossomos sexuais em vez de dois (XX ou XY). Uma dessas anormalidades é o distúrbio de aneuploidia do cromossomo sexual masculino: a síndrome do Superman.
O que é a Síndrome do Superman?
As células que determinam o sexo em nosso corpo, esperma e óvulos, demonstram divisão meiótica). Se tudo correr normalmente durante a divisão celular dos gametas, acabamos com um indivíduo normal com cromossomos XX ou XY.
A Síndrome do Superman é causada quando os cromossomos Y não conseguem se separar durante a espermiogênese (o estágio final da formação do esperma), resultando em um espermatozoide com dois cromossomos Y. Assim, tais indivíduos (normalmente homens) possuem um cromossomo Y extra ligado aos seus dois cromossomos sexuais: XY. Ou seja, eles têm 47 cromossomos em cada célula e têm o cromossomo sexual XYY. Assim, a Síndrome do Superman no mundo da ciência médica é formalmente conhecida como síndrome 47, XYY.
47, a síndrome XYY foi observada em cerca de 1 em 1.000 recém-nascidos do sexo masculino. Apesar de ser um distúrbio comum, apenas cerca de 20% dos casos são relatados. Isso ocorre porque sintomas como alta estatura e atrasos no desenvolvimento não são específicos desse distúrbio. Isso torna difícil diferenciar esses indivíduos da população normal.
Embora seja causada por um defeito genético, a condição não é hereditária. Isso ocorre porque a síndrome resulta de um erro que ocorre durante a formação das células espermáticas.
Como isso afeta um indivíduo?
Qualquer anormalidade no corpo que seja tão significativa quanto um cromossomo Y extra está fadada a se manifestar de alguma forma. Os cromossomos têm genes cruciais que regulam várias partes do corpo. Se você adicionar ou subtrair o número de cromossomos, isso afetará a maneira como o corpo se desenvolve e se regula.
Um dos efeitos mais comuns é o crescimento mais rápido desde a primeira infância. Os homens XYY foram considerados mais altos do que o homem normal, com uma altura de mais de 1,85 m ou 6 pés.
Alguns homens XYY mostraram diminuição do tônus muscular, habilidades de escrita pobres, raízes mais longas e grossas de seus dentes permanentes e um risco maior de doenças cardiovasculares e malformações renais.
Como se não bastasse afetar a fisiologia do corpo, a síndrome 47, XYY também prejudica a capacidade mental da pessoa. Meninos com XYY sofrem de deficiências de aprendizagem verbal devido ao atraso no desenvolvimento da fala. Alguns acham difícil recordar palavras, compreender a linguagem figurada e metafórica e tendem a apresentar problemas de atenção relacionados ao TDAH.
Acredita-se que os homens com síndrome XYY sejam inférteis. No entanto, a ciência diz o contrário. Muitos homens com 47 cromossomos XYY são férteis, pois o cromossomo Y extra é perdido antes da meiose.
Por que é chamado de síndrome do “Superman”?
Se você espera que haja algum significado científico profundo por trás de nomear um distúrbio em homenagem a um super-herói fictício popular, sinto muito, mas você ficará desapontado.
Devido à presença de um cromossomo Y extra, um cromossomo característico dos homens, as pessoas com XYY são consideradas “super” masculinas. Ao contrário de suas expectativas trazidas pelo nome, um super-homem não possui grandes poderes que possam nos salvar de vilões como Lex Luthor.
Embora não sejam super-heróis, também não são vilões. Vale ressaltar que é uma noção não comprovada de que os homens XYY tendem a ser agressivos ou ter inclinações criminosas. Isso ocorre porque alguns assassinos notórios como John Farley e Daniel Hugon tinham cromossomos XYY, mas a correlação não é igual à causalidade. Nem sempre está nos genes. Homens e mulheres com um conjunto perfeitamente normal de cromossomos sexuais também têm a capacidade de cometer os crimes mais hediondos.
Conclusão
As anormalidades dos cromossomos sexuais, como 47, XYY, são o resultado de uma pequena, mas profunda, confusão da natureza. Além disso, um tipo semelhante de brincadeira pode ser visto na síndrome de Klinefelter. Nessa condição, um homem recebe um cromossomo X extra e acaba com a síndrome 47, XXY. Porém, essa síndrome não tem um nome tão legal quanto a síndrome do Superman. Apesar de todos os efeitos colaterais, projeta-se que os indivíduos com a síndrome do Superman tenham uma expectativa de vida normal.
Referências:
- Berglund, A., Stochholm, K., & Gravholt, CH (2020, setembro). Morbidade na síndrome 47,XYY: um estudo epidemiológico nacional de diagnósticos hospitalares e uso de medicamentos. Genética em Medicina. Elsevier BV.
- Bardsley, MZ, Kowal, K., Levy, C., Gosek, A., Ayari, N., Tartaglia, N., … Ross, JL (2013, outubro). Síndrome 47,XYY: Fenótipo Clínico e Momento da Determinação. O jornal da pediatria. Elsevier BV.
- L Ref. (2015) A síndrome 47,XYY, 50 anos de certezas e dúvidas.
- Ross, JL, Tartaglia, N., Merry, DE, Dalva, M., & Zinn, AR (2015, fevereiro). Fenótipos comportamentais em homens com XYY e possível papel da expressão aumentada de NLGN4Y nas características do autismo. Genes, Cérebro e Comportamento. Wiley.
