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10 Mutações muçulmanas mais estranhas nos seres humanos

Essas doenças podem parecer ficção, mas essas são todas reais! Confira 10 mutações genéticas mais estranhas em seres humanos …

10 – Síndrome de Marfan36

Síndrome de Marfan

Síndrome de Marfan

Por Staufenbiel I, Hauschild C, Kahl-Nieke B, Vahle-Hinz E, von Kodolitsch Y, Berner M, Bauss O, Geurtsen W, Rahman A (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24165013 ) [ CC BY-SA 2.0 ], via Wikimedia Commons A
síndrome de Marfan é uma desordem dos tecidos conjuntivos do corpo, um grupo de tecidos que mantêm a estrutura do corpo e suporta os órgãos internos e outros tecidos.
As características típicas da síndrome de Marfan incluem: ser alto, anormalmente longo e membros delgados, dedos das mãos e dedos do pé, defeitos cardíacos.

09 – síndrome de Uner Tan

Síndrome de Uner Tan

Síndrome de Uner Tan

Esta é uma condição controversa, cuja propriedade mais óbvia é a de que as pessoas que sofrem dela caminham de quatro patas. UTS é uma síndrome que foi descoberta pelo biólogo turco Üner Tan depois de estudar cinco membros da família Ulaş na Turquia rural. Esses indivíduos caminham com uma locomoção quadrúpede, usam discurso primitivo e têm comprometimento cerebral congênito.

08 – Hipertricose

Hipertricosis

Hipertricosis

A hipertrólise também é chamada de “síndrome de lobisomem”. Apenas 50 casos foram documentados desde a Idade Média. Pessoas com hipertricoses têm cabelo excessivo nos ombros, face e ouvidos. Os estudos o associam a um rearranjo do cromossomo 8.

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07 – Epidermodisplasia verruciforme

Epidermodisplasia verruciforme

Epidermodisplasia verruciforme

Esta desordem é extremamente rara e torna as pessoas propensas a uma infecção generalizada por papilomavírus humano (HPV). Esta infecção faz com que as máculas escamosas e as pápulas cresçam nas mãos, pés e até mesmo em face. São lesões semelhantes às verrugas e às vezes até crescimentos semelhantes a uma madeira e a uma bucha.

06 – Transtorno de imunodeficiência combinada grave (SCID)

Transtorno de imunodeficiência combinada grave

Transtorno de imunodeficiência combinada grave

Também conhecido como “Menino na doença de bolha”, é uma desordem em que os indivíduos nascem sem um sistema imunológico efetivo. As vítimas são extremamente vulneráveis ​​a doenças infecciosas e algumas delas, como David Vetter, tornaram-se famosas por viverem em um ambiente estéril.

05 – Síndrome de Lesch-Nyhan

Síndrome de Lesch Nyhan

Síndrome de Lesch Nyhan

Esta desordem genética afeta um em cada 380.000 nascimentos, quase todos meninos. Isso resulta em uma sobreprodução de ácido úrico. Os afetados sofrem de cálculos renais e da bexiga. A doença também afeta a função e o comportamento neurológicos. Os comportamentos de mutilação própria também são comuns, incluindo pancadas nas cabeças e mordidas de lábios e dedos.

04 – Ectrodactilia

Ectrodactilia

Ectrodactilia

Anteriormente conhecido como “mão de garra de lagosta, indivíduos com este transtorno têm uma fenda onde o dedo do meio ou dedo deve ser. Estas malformações são deformidades raras dos membros que podem ter diferentes manifestações. Também está associado à perda auditiva.

03 – Síndrome de Proteus

Síndrome de Proteus

Síndrome de Proteus

Por UnknownI (Usuário: Belovedfreak) enviou um e-mail ao Royal London Hospital Archives para solicitar informações sobre o autor. O Trust Archivist for Barts e The London NHS Trust confirmaram que não conhecem o nome do fotógrafo, e esse nome não está incluído na carte de visite. [Domínio público ou domínio público], via Wikimedia Commons A
síndrome de Proteus é uma condição muito rara, caracterizada por crescimento excessivo dos ossos, pele e outros tecidos. Órgãos e tecidos afetados pela doença crescem fora de proporção com o resto do corpo. O excesso de crescimento geralmente é assimétrico, o que significa que afeta os lados direito e esquerdo do corpo de forma diferente.

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02 – Trimetilaminúria

Trimetilaminúria

Trimetilaminúria

A trimetilaminúria é uma desordem genética estranha que provoca um forte odor corporal, geralmente descrito como peixes, fezes ou lixo apodrecidos. O odor é criado quando o corpo não é capaz de processar trimetilamina. Este é um produto químico malcriado que é produzido no intestino, particularmente quando certos alimentos ricos em colina são digeridos.

01 – Progeria

Progeria

Progeria

By See Source [ CC BY 2.5 ], via Wikimedia Commons
Este transtorno genético é muito raro e grave. A forma clássica da doença, chamada Hutchinson-Gilford Progeria, provoca envelhecimento acelerado. O transtorno tem uma taxa de incidência muito baixa, ocorrendo em uma estimativa de 1 por 8 milhões de nascidos vivos. Os que nasceram com a progeria normalmente vivem ao meio da adolescência até o início dos anos vinte.

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